郑州寻找代孕妈妈_q3Hbu_P7HQ6_m2500_白带清洁度3度是怎么回事?需要治疗吗?_58

编辑:admin 发布时间:2023-03-26 浏览:487次

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一些女性在准备怀孕前都会到医院进行相关检查,结果没想到却查出“白带清洁度3度”,按照医学教科书的定义就是“阴道炎”了,于是许多人便开始了吃抗生素、阴道冲洗等一系列消炎对症治疗。那么白带清洁度3是怎么引起的?

清洁度3度就是炎症?

据了解,一般的白带检查主要包括:清洁度、淋球菌、滴虫、真菌、线索细胞等,清洁度1-2度认为属于正常,3度认为属于炎症,如果其他几种检查结果出现阳性,一般清洁度就是4度,医生大体会按照这样的结果来判断是否为阴道炎。

但在临床实践中,他们却不会轻易下这样的诊断,因为对于白带的清洁度来说,除了炎症可以增加其度数外,其他因素也会起作用。

白带清洁度临床意义

中医认为心情、饮食、性生活等会影响白带的性状质地,也会影响成年女性白带检查显示的清洁度。所以熬夜、生活起居不正常、饮食偏向肥腻酸甜的,也会引起白带清洁度3度。

白带清洁度3的临床表现

性状,透明黏性白带且量多,见于慢性病,如肺结核、贫血及体质瘦弱妇女。灰白或灰黄色、黏度低,常见于细菌性阴道炎。黄色或黄绿色、黏度低,常见于滴虫性阴道炎。黄色水样,常见于子宫黏膜下肌瘤、宫颈癌、子宫体癌、输卵管癌等。

脓性,常见于滴虫性阴道炎、慢性宫颈炎、老年性阴炎、子宫内膜炎、官腔积液、阴道异物等。豆腐渣样,为真菌性阴道炎所持有。血性,应警惕恶性肿瘤的可能,如宫颈癌、宫体癌等。

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白带异常的临床症状

白带异常,引起女性生殖道炎症的病原体不外乎两大来源,即来自原本寄生于阴道内的菌群,或来自外界入侵的病原体。

正常情况下,阴道内以阴道杆菌占优势,还有少量厌氧菌、支原体及念珠菌,这些菌群形成一种正常的生态平衡。但是,当人体免疫力低下、内分泌激素发生变化,或外来因素如组织损伤、性交,破坏了阴道的生态平衡时,这些常住的菌群会变成致病菌,冲破阴道屏障而引起感染。

无症状可默认为正常

虽然常规的白带检查清洁度3度可以认为属于炎症范围,但是只要没有其他的不舒服症状(如阴部痛或痒、灼热、小便急频痛、白带有臭味等),也没有查到传染病病原体(如衣原体、淋球菌等),可以默认为正常,不需要治疗。

白带常规检查清洁度的临床意义

但是如果清洁度是3度,同时有不舒服的症状出现,就需要治疗,但也是局部用药即可,除非有很特别的病原体感染才需要用到口服抗生素。

全世界医疗发展到了今天,已经得到了很大的突破,泰国试管婴儿成功率高,之所以能够筛查染色体对性别做出诊断来自于目前最新的第三代试管婴儿PGD、ACGH。SNP技术!ACGH,SNP是泰国仅两三家医院有,在美国比较常用。

什么是PGD第3代试管婴儿?PGD也称囊胚移植前基因诊断,在胚胎培养到6-8个细胞时,可以抽取其中一个细胞做染色体鉴定和男女鉴定。FISH技术可检测多种疾病,包括染色体异常、单基因缺陷或连环性疾病,防止后代相应遗传病的发生。

目前我们主要合作的泰国每家医院能检测的染色体有5对,分别是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体。

其中,

13号染色体(多一条染色体)异常,多出现三体综合症,常导致患儿多发畸形,多数出生后3年内夭折,也常引起“乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病”;

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18号染色体异常会引起“爱德华综合症”,患者通常表现多个器官缺陷,大多出生一年内夭折。常引起尼曼匹克病(包括贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌);

21号染色体异常多引起21-三体综合症,也称唐氏综合症,患者多发先天愚型;

X染色体异常引起杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合症、脆性X综合症;

Y染色体异则常引起急性髄系白血病。

只要是13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体有异常,都可以通过PGD技术进行筛查,挑选出健康的胚胎进行移植,以保证生出健康的宝宝。13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体也是人类遗传病多发的几条染色体,一般遗传病都存在于这几条染色体上,因此,这一项技术能够很好地帮助到一些家庭。

同时,难免,有少数的遗传病,不是在PGD技术所包括的13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体、Y染色体这5条染色体上,而是在其他的染色体,这时候又该怎么办呢?

这种情况,试管准妈妈们您们也无需担心,因为2014年泰国试管最新技术,比PGD技术更先进A-CGH以及SNP技术已经得到了很好的运用,医疗和合作的将近20家医院里,其中有两家目前泰国唯一能做此项目的医院,在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞,对胚胎的23对染色体都做基因诊断,筛选出健康胚胎进行移植,可以排除400多种遗传疾病。

当然,除了常见的那5对染色体以外的其他染色体即使是异常,也不可能每一对都不正常,患者可以先去到医院抽血检查染色体,检查出不健康的染色体,做ACGH技术的时候就只需有针对异常的染色体进行筛查,同样也能保证到生下来的宝宝是健康的。如果父母双方无法确定是否有还有其它的染色体不正常,也可以去到泰国夫妻双方抽血制作染色体芯片,通过基因诊断检查出异常的染色体,等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定,挑选出健康的胚胎进行移植,也能保证到生下来的宝宝是健康的

什么样情况是需要做ACGH以及SNP23对染色体技术呢?

1. 在国内屡次试管失败的患者

2. 曾经自然怀孕,又自动流产的患者

3. 超过35岁以上的患者

4. 有家族遗传疾病的患者

5. 有染色体异常,异位的患者

7. 追求高成功率,想一次移植成功,不想折腾的患者

(aCGH: 是通过在一张芯片上用标记不同荧光素的样品(病例样品和对照样品)进行共杂交可检测样本基因组相对于对照基因组的DNA拷贝数变化(CNV),常用于肿瘤或遗传性疾病全基因组CNV检测,直观地表现出肿瘤及遗传性疾病基因组DNA在整个染色体组的缺失或扩增。

SNP: 是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括转换、颠换、缺失和插入,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富。第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都与SNP有关。SNP检测运用于高危群体的发现、疾病相关基因的鉴定、药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。)

什么样情况需要做FISH5对染色体技术呢?

1. 35岁以下,健康的女性只需要选择性别的患者

2. 没有准生证,结婚证的女性

3. 13、18,、21号、染色体异常的患者

4. 追求成功率的患者

5. 在国内试管失败的患者。

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(FISH:称荧光原位杂交技术,是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。)

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镇江江滨医院(江苏大学附属医院)有生殖男科,隶属于生殖医学中心,不过该医院并没有开展试管婴儿助孕技术。镇江江滨医院生殖中心属于妇产科,设有不孕不育专科、生殖男科、不孕不育多学科联合门诊等,集妇科临床、男科、实验室、护理方面的骨干力量,可以为不孕不育夫妇做相关检查以及治疗。

江苏大学附属医院(镇江市江滨医院),为江苏江滨医疗集团核心医院,为江苏省卫健委直管医院、全市唯一的省属高校直属附属医院。该医院目前虽然没有开展试管婴儿技术,但是该医院有生殖中心,下面就为大家介绍一下镇江江滨医院生殖科:

1.科室设置:江大附院生殖医学中心设有不孕不育专科、生殖男科、不孕不育多学科联合门诊等;

2.医疗人员:科室现有主任医师5名,副主任医师4名,博士2名,硕士9名;

3.开展诊疗项目:妇科常规检查、卵泡监测、卵巢功能评估、输卵管造影检查、生殖内分泌检查、精液常规检查、各类不孕不育抗体检测、生殖病原体检测、外周血染色体核型分析、人工授精等项目。

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