代孕需要准备什么_代孕几率是多少_试管婴儿专家：胚胎染色体三体是什么意思
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随着辅助生殖技术的发展，试管婴儿技术在1978年诞生了。为不孕不育家庭带来了福音。试管婴儿指出：“试管婴儿技术是指从妇女体内取出卵子，在体外受精后形成胚胎，将胚胎移植到妇女子宫内，着床发育成胎儿的过程。”
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影响试管婴儿的因素很多，包括精子、卵子、子宫内膜品质、胚胎染色体等等。胚胎染色体异常是胚胎植入失败及流产的主要原因。
大部分的胚胎染色体异常是胚胎形成过程中产生的，也有部分异常是遗传因素产生的。胚胎染色体异常随女性年龄增长，呈上升趋势。临床研究表明，促排卵得到的胚胎中约60%存在染色体异常。常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常。
染色体，都是按一定顺序，排列着一定数量的基因。如果因为一些原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，我们叫做染色体病。染色体异常，也叫染色体畸变，包括：染色体数目异常、染色体结构的畸变。
第三代试管婴儿技术能在胚胎植入前检测胚胎染色体数目和结构异常，从而选择正常的胚胎植入，提高妊娠率。
生殖协会的数据显示，对适应人群采用第三代试管婴儿技术，能大幅降低试管婴儿流产率。
第三代试管婴儿适应人群包括：
女方高龄;
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反复胚胎植入失败的夫妇;
反复自然流产的夫妇;
生育过染色体病患儿的夫妇;
男方严重少弱精症的家庭;
一方经诊断有染色体异常(罗氏易位、平衡易位和倒位)的夫妇;
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第三代试管婴儿的大致流程：
第一步：咨询医生，确定是否适合接受第三代试管婴儿技术;
第二步：签署知情同意书;
第三步：进入试管婴儿周期;
第四步：检测胚胎染色体;
第五步：选择健康胚胎进行移植;
第六步：第十二至十四天检测是否妊娠;
第七步：成功生育健康婴儿;
胚胎染色体三体是什么意思?有什么危害?
美国生殖专家介绍说，染色体是遗传物质的载体，人类的染色体是成对存在的，人体的体细胞共有23对染色体(22对常染色体+1对性染色体)。而胚胎染色体三体是指某号染色体上多出了一条，比如常见的有15号、21号染色体三体，这是属于一种染色体非整倍性畸变现象。一旦发生，则可能会导致出现胎停流产等不良情况，或是出生缺陷儿。
专家指出，导致胚胎染色体出现三体的因素众多，比如在精卵结合受精时，因亲代(父亲或母亲)15号或21号同源染色体在减数分裂过程中不分离，导致基因重组后胚胎出现染色体三体的情况(多出一条15或21号染色体)。
在临床上常见的由胚胎染色体三体所导致的疾病有21三体综合征，又称为先愚型或唐氏综合征，是因为21号染色体多了一条所导致，这是常见的染色体异常疾病，有60%的患儿在孕早期会发生流产的情况，而存活者有明显的智力缺陷、特殊面容、生长发育障碍及多发畸形等，以致于生活无法自理。
目前，由染色体异常/畸变引起的疾病现代医学上还没有根治的方法，一旦发生将会影响孩子终身，甚至这对于整个家庭都是灾难，所以建议出现过此情况或染色体异常的夫妻，可以选择到美国做试管婴儿，这是比较有效且理想的方法，可帮助规避染色体异常情况发生，助您顺利生育健康的孩子。
去美国做第三代试管婴儿可帮助规避染色体异常，实现优孕优生
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试管婴儿技术经过数十年的不断发展如今已经非常先进且成熟，尤其是美国拥有卓越的试管技术水平，专家通过使用先进的IVF技术可帮助有效解决生育难题，而且帮助规避缺陷风险，从根源上保障宝宝的健康，实现优孕优生。
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美国生殖专家介绍说，通过第三代试管婴儿技术可帮助筛查染色体情况，例如PGS基因筛查技术主要针对的是23对染色体进行全面的筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失和易位等异常情况，从而剔除不良的胚胎。
在美国HRC生殖医院，专家运用PGS新一代NGS基因测序技术进行检测，因为该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，所以能够准确判断胚胎染色体是否有异常，且还可以检测到细小的微缺失，从而更好的保障囊胚的健康。
因此，到美国做试管婴儿HRC生殖专家通过运用挡前先进的第三代试管婴儿技术对囊胚进行筛查诊断，然后再从中挑选健康的囊胚移植到女性子宫内，使之着床、妊娠以及生长发育，如此便能有效杜绝因胚胎染色体异常(包括染色体三体)而导致胎停流产等情况发生，保障后代的健康，帮助您成功生育健康的孩子。
提示：PGD技术主要是对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎有没有携带可能导致特定疾病的缺陷基因，避免遗传疾病对胎儿造成影响，保障宝宝的健康，实现优孕优生。
总结：染色体异常是可能造成不孕、流产、死胎等情况发生的。因而要引起重视，要是有染色体异常情况出现，一定要去医院做相关的检查，生活中，一定要警惕此情况的发生。
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